KRS : 0000301266 NIP : 1132715854 © Xanthus Viomedical Sp. z o.o. 2021
Xanthus Viomedical Sp. z o.o.
Poleczki 23, 02-822 Warszawa
Tel: 22 648 31 07 kom: 606 830 840
Gen HCN4 jest to gen zlokalizowany na piętnastym chromosomie. Mutacja genu może być odpowiedzialna za bradykardię , a czasem za niezagęszczanie lewej komory serca lub rozszerzanie aorty wstępującej. Inna mutacja może powodować nieprawidłowy występujący rodzinnie częstoskurcz zatokowy .
Badanie częstości występowania migotania przedsionków w 40-osobowej populacji ze zmutowanym genem HC4N4 1.
Wyniki :
- Średnia jakość sygnału EKG : ponad 90% podczas całego monitorowania przy pełnej wygodzie i zgodności ( oznacza to że żaden pacjent nie zrezygnował z badania dopisek red. ) pacjenta. Monitorowano przez 14 dni.
- Zdiagnozowano 1 pacjenta z bezobjawowym migotaniem przedsionków
- Pokazuje, że Nuubo nadaje się do stosowania w rutynowej praktyce klinicznej do wykrywania migotania przedsionków
Klasyfikacja ryzyka arytmii :Częstość występowania migotania przedsionków w rodzinie ze zmutowanym genem HCN4 1